O157顯色培養(yǎng)基的操作步驟：

　　1、按國家標準、SN標準、FDA標準或其它方法制備樣品液；

　　2、取25克樣品液加入225mlmEC肉湯或mTSB肉湯中，36℃增菌培養(yǎng)18-24小時；

　　3、用3mm接種環(huán)取1環(huán)增菌液，劃線接種到O157菌顯色培養(yǎng)基上，做2個平板；

　　4、36℃培養(yǎng)18-24h，O157:H7菌顯亮紅色、淡紅色或紅色，菌落周圍沒有藍色暈圈；大腸桿菌和大腸菌群顯暗藍色、藍色或紫色，菌落周圍有藍色暈圈；其它細菌顯藍色、黃色或無色；

　　5、對典型菌落可做O157:H7菌血清學試驗和全套生化試驗。

　　注：必須在36℃培養(yǎng)24小時內判讀結果，以免菌落顏色發(fā)生變化。

　　操作

　　稱取瓶內干粉，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按29.2g/L的比例擴大或縮小。

　　將上述干粉緩慢倒入蒸餾水中，充分攪拌溶解。

　　加熱至100℃，并按常規(guī)不斷攪拌。如果用高壓滅菌鍋，不要加壓，加熱不能超過100℃?；旌衔镆部梢栽谖⒉t內加熱，煮沸后，立即移出微波爐并輕輕攪拌，而后再移入微波爐繼續(xù)加熱，直至瓊脂等*溶解（大量氣泡代替泡沫產(chǎn)生，大約需要2分鐘）。

　　將培養(yǎng)基冷卻至45-50℃后，傾倒于培養(yǎng)皿或試管中。

　　注1：如果需要選擇性更強的培養(yǎng)基，可在48℃時加入亞碲酸鉀溶液，使?jié)舛葹?.5mg/l。

　　注2：如果標本中含有較多的變形桿菌，可在48℃時加入頭孢克肟，使其濃度為0.025mg/l。

　　注3：如果標本中含有較多的假單胞菌和/或氣單胞菌，可在48℃時加入西蘇羅錠（頭孢磺碇），使其濃度為5mg/l。